मध्य प्रदेश में कफ सिरप से 22 बच्चों की दर्दनाक मौत ने सनसनी फैला दी है। इस घटना पर देशभर में उठे आक्रोश के बीच, तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग ने सोमवार को कोल्ड्रिफ कफ सिरप बनाने वाली श्रीसन फार्मास्युटिकल कंपनी का विनिर्माण लाइसेंस रद्द करने की घोषणा की। राज्य के स्वास्थ्य विभाग ने बताया कि कंपनी के कफ सिरप, कोल्ड्रिफ में जहरीले तत्व, खासकर डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) पाए जाने के बाद कंपनी को आधिकारिक तौर पर बंद कर दिया गया है।

विभाग ने तमिलनाडु में सभी दवा निर्माण इकाइयों का व्यापक निरीक्षण करने का आदेश दिया है और वर्तमान में पूरे राज्य में बड़े पैमाने पर निरीक्षण चल रहा है। 9 अक्टूबर को चेन्नई में मध्य प्रदेश एसआईटी द्वारा गिरफ्तारी के बाद, अदालत ने श्रीसन फार्मा के मालिक रंगनाथन को 10 दिन की पुलिस हिरासत में भेज दिया। कर्तव्य में लापरवाही के लिए दो वरिष्ठ औषधि निरीक्षकों को भी निलंबित कर दिया गया है। तमिलनाडु सरकार ने राज्य की अन्य दवा निर्माण कंपनियों का भी व्यापक निरीक्षण करने का आदेश दिया है।

इससे पहले, भाजपा नेता के अन्नामलाई ने मामले से निपटने के तरीके को लेकर तमिलनाडु सरकार की आलोचना की। उन्होंने कहा कि राज्य सरकार ने विशेष जांच दल (एसआईटी) के हस्तक्षेप के बाद केवल दो औषधि निरीक्षकों को निलंबित किया। उन्होंने तमिलनाडु सरकार पर भ्रम पैदा करने और ज़िम्मेदारी से बचने का आरोप लगाया।

उन्होंने कहा, कांचीपुरम स्थित एक निजी दवा कंपनी द्वारा निर्मित दवा के कारण मध्य प्रदेश में 23 और राजस्थान में तीन बच्चों की मौत हो गई है। हालांकि, तमिलनाडु सरकार ने केवल दो दवा निरीक्षकों को निलंबित कर दिया है और यह भ्रम पैदा करने की कोशिश कर रही है कि उनका इस मामले या जिम्मेदारी से कोई लेना-देना नहीं है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने एक ऐतिहासिक फैसला लिया है। इस बार, एजेंसी ने फैसला किया है कि भारत में निर्मित प्रत्येक दवा को मंजूरी से पहले अनिवार्य परीक्षण से गुजरना होगा। 

इसके अतिरिक्त, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को निर्देश जारी कर उनसे कच्चे माल और तैयार औषधि फॉर्मूलेशन के परीक्षण के लिए औषधि और प्रसाधन सामग्री नियम, 1945 का कड़ाई से पालन करने का आग्रह किया है।